එමීර් රාජ්‍යය සිය ඖෂධ සහ වෛද්‍ය අංශය ගෝලීය වශයෙන් විශ්වාසදායක කේන්ද්‍රස්ථානයක් බවට පරිවර්තනය කිරීමේ අරමුණින් ෆෙඩරල් ආඥා පනතක් පනවා ඇත.
ආයෝජන සහ නවෝත්පාදනයන් පෝෂණය කරන අතරම ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම සහතික කරමින් වෛද්‍ය නිෂ්පාදන, ෆාමසි කටයුතු සහ ඖෂධ ආයතනවල සියලුම අංග සඳහා නීති සම්පාදනය කරයි.
නීතිය මගින් ඖෂධ, වෛද්‍ය උපකරණ, ආහාරමය අතිරේක සහ රූපලාවන්‍ය ද්‍රව්‍ය ඇතුළුව, මානව සහ පශු වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා වන අන්තරායකර ද්‍රව්‍ය ඇතුළුව පුළුල් පරාසයක වෛද්‍ය නිෂ්පාදන ආවරණය කරයි. එය නිදහස් කලාප ඇතුළුව එමීර් රාජ්‍යය පුරා ෆාමසි, නිෂ්පාදන පහසුකම්, පර්යේෂණ ආයතන සහ ජෛව බැංකු වැනි ඖෂධ ආයතන සඳහා අදාළ වේ.
ප්‍රධාන විධිවිධාන අතරට එමිරේට්ස් ඖෂධ ආයතනය සහ ප්‍රාදේශීය සෞඛ්‍ය බලධාරීන් විසින් විධිමත් බලපත්ර ලබාදීම, අධීක්ෂණය සහ ඖෂධ ආයතන අධීක්ෂණය ඇතුළත් වේ. ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව සහතික කරමින් නව්‍ය සහ අත්‍යවශ්‍ය වෛද්‍ය නිෂ්පාදන සඳහා වේගවත් අනුමත මාර්ග නීතිය හඳුන්වා දෙයි. අතිරේකව, එය නව්‍ය නිෂ්පාදන සඳහා දත්ත ආරක්ෂණ යාන්ත්‍රණ හරහා බුද්ධිමය දේපළ ආරක්ෂා කරන අතරම මිලකරණය, ප්‍රචාරණය සහ බෙදා හැරීම නියාමනය කරයි.
ප්‍රථම වරට එමිරේට්ස් ඖෂධ ආයතනය විසින් ජාතික ඖෂධ ප්‍රමිතීන් සකස් කරමින් එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යයේ Pharmacopeia සංවර්ධනය කර ප්‍රකාශයට පත් කරනු ඇත. මෙම ව්‍යවස්ථාව මගින් වෛද්‍ය නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ඖෂධ සුපරීක්‍ෂාකාරී පද්ධතියක් ද නියම කර ඇති අතර වෛද්‍ය නිෂ්පාදන සහ පහසුකම් සඳහා ජාතික දත්ත සමුදායන් ස්ථාපිත කෙරේ.
නීතිය උල්ලංඝනය කිරීම් සඳහා දඬුවම්, ඩිරාම් මිලියන 1 දක්වා දඩ සහ බරපතල උල්ලංඝනයන් සඳහා බලපත්ර අවලංගු කිරීම් ඇතුළත් වේ. ආයතන සහ වෘත්තිකයන්ට විභව දිගු කිරීම් සමඟ අනුකූල වීමට වසරක සහන කාලයක් ඇත.
ඖෂධ සුරක්ෂිතතාව ඉහළ නැංවීමට සහ තරඟකාරී, නවෝත්පාදනයන් මත පදනම් වූ වෛද්‍ය අංශයක් පෝෂණය කිරීමට එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යයේ කැපවීම මෙම වැදගත් නීති සම්පාදනය මගින් අවධාරනය කරයි.
